
تعداد نشریات | 13 |
تعداد شمارهها | 167 |
تعداد مقالات | 1,635 |
تعداد مشاهده مقاله | 2,675,471 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 2,182,806 |
تأثیر کاربرد نیتریکاکسید بر برخی ویژگیهای مورفوفیزیولوژیک و جذب عناصر غذایی پایه سیب M7 در شرایط تنش کمبود آهن | ||
تحقیقات کاربردی خاک | ||
دوره 13، شماره 1، خرداد 1404، صفحه 47-62 اصل مقاله (664.86 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.30466/asr.2025.55245.1845 | ||
نویسندگان | ||
مریم رفیعی1؛ جعفر امیری* 2؛ لطفعلی ناصری1؛ میرحسن رسولی صدقیانی1؛ ناصر مهنا3 | ||
1دانشگاه ارومیه | ||
2هیات علمی دانشگاه | ||
3گروه باغبانی دانشگاه تبریز | ||
چکیده | ||
این پژوهش به بررسی اثر کاربرد سدیمنیتروپروساید (SNP) بهعنوان آزادکنندهی نیتریکاکسید (NO) در شرایط کمبود آهن مستقیم و غیرمستقیم (ناشی از بیکربناتپتاسیم) بر برخی فاکتورهای رشدی، فیزیولوژیک و عناصر غذایی پرمصرف و کممصرف در پایه سیب M7 در محیط کشت هیدروپونیک پرداختهاست. آزمایش بهصورت فاکتوریل در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی با دو فاکتور، سدیمنیتروپروساید در چهار سطح (0، 50، 100 و 200 میکرومولار) و تیمار آهن در پنج سطح شامل: شاهد (90 μM FeNaEDTA, pH6, Control)، کمبود آهن مستقیم شامل: (45 μM FeNaEDTA, pH6) و (2 μM FeNaEDTA, pH6) و کمبود آهن غیرمستقیم ناشی از بیکربناتپتاسیم شامل: (90 μM FeNaEDTA+ pH7) و (90 μM FeNaEDTA+ pH8) و با سه تکرار انجام شد. نتایج نشان داد که کمبود آهن چه بهصورت مستقیم و چه غیرمستقیم، سبب کاهش معنیداری در وزن تر و خشک برگ و ریشه و شاخص سبزینگی و افزایش در درجهی زردی برگ شد. غلظت 200 میکرومولار SNP سبب افزایش معنیدار 64/80، 95/47، 80/69 و 85/97 درصدی شاخص سبزینگی به ترتیب در تیمارهای (Fe 2μM)، (Fe 45μM)، (Fe 90μM+ pH7) و (Fe 90μM+ pH8) نسبت به تیمارهایی که مشابه آنها بودند و فقط SNP دریافت نکردهبودند (SNP = 0) شد بهطوریکه با تیمار شاهد (Control, SNP = 0 ) تفاوت معنیداری نداشتند. سدیمنیتروپروساید سبب افزایش قابلتوجهی در آهن کل برگ و ریشه شد و غلظت 200 میکرومولار آن سبب افزایش 2/3، 2/3، 7/1و 9/1 برابری در آهن کل برگ به ترتیب در تیمارهای (Fe 2μM)، (Fe 45μM)، (Fe 90μM+ pH7)، (Fe 90μM+ pH8) نسبت به تیمارهای مشابه آنها ولی فاقد SNP (SNP = 0) شد. سدیمنیتروپروساید سبب افزایش غلظت نیتروژن، کلسیم، منیزیم، روی و منگنز در برگ و ریشه شد. یافتههای این پژوهش، نقش مثبت سدیمنیتروپروساید را بر شاخصهای فیزیولوژیکی و جذب عناصر غذایی در پایه سیب M7 در شرایط تنش کمبود آهن به اثبات رساند. | ||
کلیدواژهها | ||
بیکربناتپتاسیم؛ روی؛ فسفر؛ منگنز؛ نیتروژن | ||
مراجع | ||
Amooaghaie R., and Roohollahi S. 2017. Effect of sodium nitroprusside on responses of Melissa officinalis to bicarbonate exposure and direct Fe deficiency stress. Photosynthetica, 55: 153-163.
Ashtari S., Dadpour M.R., Oustan S., and Zaree Nahandi F. 2018. Endurance evaluation of apple rootstocks for fe deficiency induced chlorosis through iron hunger and bicarbonate stress. Environmental Sciences, 15 (2): 181-198. (In Persian)
Cai Y., Li Y., and Liang G. 2021. FIT and bHLH Ib transcription factors modulate iron and copper crosstalk in Arabidopsis. Plant, Cell and Environment, 44 (5): 1679 -1691.
Cartmill A.D., Valdez-Aguilar L.A., Bryan D.L., and Alarcon A. 2008. Arbuscular mycorrhizal fungi enhance tolerance of vinca to high alkalinity in irrigation water. Scientia Horticulturae, 115 (3):275–84.
Ciura J., and Kruk J. 2018. Phytohormones as targets for improving plant productivity and stress tolerance. Journal of plant physiology, 229: 32- 40.
Covarrubias J.I., and Rombolà A.D. 2013. Physiological and biochemical responses of the iron chlorosis tolerant grapevine rootstock 140 Ruggeri to iron deficiency and bicarbonate. Plant Soil, 370: 305–315.
Dobbels A.A., and Lorenz A.J. 2019. Soybean iron defciency chlorosis high throughput phenotyping using an unmanned aircraft system. Plant Methods, 15:97.
Graziano M., Beligni M.V., and Lamattina L. 2002. Nitric oxide improves internal iron availability in plants. Plant Physiology, 130(4): 1852-1859.
Hanikenne M., Esteves S.M., Fanara S., and Rouached H. 2021. Coordinated homeostasis of essential mineral nutrients: a focus on iron. Journal of experimental botany, 72(6): 2136-2153.
Hoagland D.R., and Arnon D.I. 1950. The water-culture method for growing plants without soil. Circular. California agricultural experiment station, 347(2ndEd.).
José Correia P., de Varennes A., Gama F., Saavedra T., and Pestana M. 2018. Changes in nutritional homeostasis of Poncirus trifoliata and Ceratonia siliqua as a response to different iron levels in nutrient solution. Journal of Plant Nutrition, 41(16): 2103-2115.
Karimi R., Koulivand M., and Ollat N. 2019. Soluble sugars, phenolic acids and antioxidant capacity of grape berries as affected by iron and nitrogen. Acta Physiologiae Plantarum, 41 (7): 117.
Karimi R., and Salimi F. 2021. Iron-chlorosis tolerance screening of 12 commercial grapevines (Vitis vinifera L.) cultivars based on phytochemical indices. Scientia Horticulturae, 283:110111.
Kaya C., Akram N.A., and Ashraf M. 2019. Influence of exogenously applied nitric oxide on strawberry (Fragaria× ananassa) plants grown under iron deficiency and/or saline stress. Physiologia plantarum, 165(2), 247-263.
Khan M., Ali S., Al Azzawi T.N.I., and Yun B.W. 2023. Nitric oxide acts as a key signaling molecule in Plant development under stressful conditions. International Journal of Molecular Sciences, 24(5): 4782.
Kong J., Dong Y., Song Y., Bai X., Tian X., Xu L., Liu S., and He Z. 2016. Role of exogenous nitric oxide in alleviating iron deficiency stress of peanut seedlings (Arachis hypogaea L.). Journal of plant growth regulation, 35: 31-43.
Liu J., Wang J., Wang Z., Li M., Liang C., Yang Y., Li D., and Wang R. 2022. Alleviation of iron deficiency in pear by ammonium nitrate and nitric oxide. BMC Plant Biology, 22(1): 1-11.
Mizukoshi K., Nishiwaki T., Ohtake N., Minagawa R., Kobayashi K., Ikarashi T., and Ohyama T. 1994. Determination of tungstate concentration in plant materials by HNO3-HClO4 digestion and colorimetric method using thiocyanate. Plant Analysis and Methods, 46:51–6.
Ohyama T., Ito M., Kobayashi K., Araki S., Yasuyoshi S., Sasaki O., Yamazaki T., Soyama K., Tanemura R., Mizuno Y., and Ikarashi T. 1991. Analytical procedures of N, P, K contents in plant and manure materials using H2SO4-H2O2 Kjeldahl digestion method. Bulletin of the Faculty of Agriculture, Niigata University, Japan, 43: 111-120.
Pirmoradian M., Naseri L., Abdollahi H., and Shahabi A.A. 2017. Ferric chelate reductase activity as screening index for selecting iron chlorosis resistance of apple rootstocks. Iranian Journal of Horticultural Science, 48(3): 655-668. (In Persian)
Roosta H.R., Tavakkoli M.M., and Hamidpour M. 2016. Comparison of different soilless media for growing gerbera under alkalinity stress condition. Journal of Plant Nutrition, 39 (8):1063–73.
Salhi K., Hajlaoui H., and Krouma A. 2022. Genotypic differences in response of durum wheat (Triticum durum Desf.) to lime-induced iron chlorosis. Plant Direct, 6(1): e377.
Sami F., Siddiqui H., and Hayat S. 2021. Nitric oxide-mediated enhancement in photosynthetic efficiency, ion uptake and carbohydrate metabolism that boosts overall photosynthetic machinery in mustard plants. Journal of Plant Growth Regulation, 40: 1088-1110.
Shahabi A., Malakouti M.J., and Fallahi E. 2005. Effects of bicarbonate content of irrigation water on nutritional disorders of some apple varieties. Journal of plant nutrition, 28(9): 1663-1678.
Shah S.H., Parrey Z.A., and Mohammad F. 2023. Nutrients homeostasis and nitric oxide in plants. In: Nitric Oxide in Developing Plant Stress Resilience. Academic Press, pp. 201-215.
Simontacchi M., Buet A., Lamattina L., and Puntarulo S. 2012. Exposure to nitric oxide increases the nitrosyl-iron complexes content in sorghum embryonic axes. Plant science, 183: 159-166.
Sinclair S.A., and Krämer U. 2012. The zinc homeostasis network of land plants. Biochimica et Biophysica Acta, 1823(9):1553-67.
Sokolovski S.G., and Blatt M.R. 2006. Nitric oxide and plant ion channel control. In: Nitric Oxide in Plant Growth, Development and Stress Physiology. Eds. L. Lamattina and J. C. Polacco. Berlin, Heidelberg: Springer, pp. 153–171.
Tao J., and Lu L. 2022. Advances in genes-encoding transporters for cadmium uptake, translocation, and accumulation in plants. Toxics, 10: 411.
Tewari R.K., Horemans N., and Watanabe M. 2021. Evidence for a role of nitric oxide in iron homeostasis in plants. Journal of Experimental Botany, 72(4): 990-1006.
Tong H., Madison I., Long T.A., and Williams C.M. 2020. Computational solutions for modeling and controlling plant response to abiotic stresses: a review with focus on iron deficiency. Current Opinion in Plant Biology, 57: 8−15.
Valentinuzzi F., Venuti S., Pii Y., Marroni F., Cesco S., Hartmann F., Mimmo T., Morgante M., Pinton R., Tomasi N., and Zanin L. 2019. Common and specific responses to iron and phosphorus deficiencies in roots of apple tree (Malus× domestica). Plant molecular biology, 101: 129-148.
Vanin A.F., Svistunenko D.A., Mikoyan V.D., Serezhenkov V.A., Fryer M.J., Baker N.R., and Cooper C.E. 2004. Endogenous superoxide production and the nitrite/nitrate ratio control the concentration of bioavailable free nitric oxide in leaves. Journal of Biological Chemistry, 279 (23): 24100-24107.
Vert G., Grotz N., Dédaldéchamp F., Gaymard F., Guerinot M.L., Briat J.F., and Curie C. 2021. Correction: IRT1, an Arabidopsis transporter essential for iron uptake from the soil and for plant growth. Plant Cell, 33: 439–440.
Yue Ao T., Chaney R.L., Korcak R.F., Fan F., and Faust M. 1987. Influence of soil moisture level on apple iron chlorosis development in a calcareous soil. Plant and Soil, 104: 85-92.
Zhang J.C., Wang X.F., Wang X.N., Wang F.P., Jia X.L., An J.P., Yang K., Zhao Q., You C.X., and Hao Y.J. 2020.Abscisic acid alleviates iron deficiency by regulating iron distribution in roots and shoots of apple. Scientia Horticulturae, 262: 109018.
Zheng X., Chen H., Su Q., Wang C., Sha G., Ma C., Sun Z., Yang X., Li X., and Tian Y. 2021. Resveratrol improves the iron deficiency adaptation of Malus baccata seedlings by regulating iron absorption. BMC Plant Biology, 21: 1-13. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 95 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 46 |